Janji Dini untuk Terapi Melawan Distrofi Otot Duchenne

Game paus Togel Singapore 2020 – 2021. Game mantap yang lain-lain hadir diamati secara terencana melewati kabar yang kita tempatkan dalam web tersebut, lalu juga siap ditanyakan terhadap operator LiveChat pendukung kami yg menjaga 24 jam On the internet untuk mengservis seluruh maksud para bettor. Mari cepetan join, & menangkan diskon dan Kasino On-line terhebat yg wujud di lokasi kita.

Berita Gambar: Janji Dini untuk Terapi Melawan Distrofi Otot Duchenne

KAMIS, 28 Januari 2021 (Berita HealthDay)

Terapi gen eksperimental untuk distrofi otot Duchenne menjanjikan, sebuah penelitian kecil menyarankan.

Bentuk distrofi otot yang parah – yang menyerang sekitar satu dari 3.500 pria yang lahir setiap tahun di Amerika Serikat – menyebabkan otot semakin melemah dan kehilangan kemampuan untuk beregenerasi setelah cedera.

Jaringan otot akhirnya digantikan oleh lemak dan kolagen. Banyak anak dengan penyakit ini memerlukan kursi roda pada usia remaja, dan jantung serta paru-paru mereka terpengaruh seiring perkembangannya.

Distrofi otot Duchenne disebabkan oleh mutasi pada gen distrofin, protein penting untuk pertumbuhan dan kesehatan otot. Terapi eksperimental mengirimkan suatu bentuk gen distrofin langsung ke otot.

Penelitian ini, oleh tim di University of Florida (UF) di Gainesville, melibatkan enam anak laki-laki, berusia 4 sampai 7 tahun, dengan distrofi otot Duchenne. Tiga menerima terapi gen dan tiga menerima pengobatan standar.

Anak laki-laki dalam kelompok terapi gen memiliki infiltrasi lemak yang lebih rendah di otot mereka daripada mereka yang menerima pengobatan standar, menurut laporan yang dipublikasikan online baru-baru ini di JAMA Network Terbuka.

“Melihat fraksi lemak otot anak laki-laki tetap sangat rendah selama masa studi benar-benar menarik,” kata penulis utama Rebecca Willcocks, asisten profesor peneliti di departemen terapi fisik universitas.

Diperlukan studi lebih lanjut, tetapi hasil studi kecil ini menggembirakan, menurut para peneliti.

Sebuah studi yang diterbitkan tahun lalu di Neurologi JAMA menemukan bahwa empat anak laki-laki dengan Duchenne yang menerima terapi gen mengalami peningkatan fungsi fisik selama satu tahun.

“Hasil uji klinis asli menunjukkan bahwa anak laki-laki ini meningkat secara fungsional, tetapi karena anak laki-laki tersebut masih sangat muda, sulit untuk mengatakan berapa banyak peningkatan fungsi motorik yang disebabkan oleh terapi terapi gen dan seberapa banyak yang disebabkan oleh pertumbuhan dan kematangan normal, Kata Willcocks dalam rilis berita universitas.

Dia dan rekannya memelopori penggunaan pengukuran baru pada pencitraan yang dikenal sebagai biomarker MRI untuk menilai perubahan otot pada anak laki-laki.

Penulis senior Krista Vandenborne mengatakan penelitian ini memberikan bukti pendukung untuk terapi gen pada distrofi otot Duchenne dan nilai penggunaan biomarker MRI untuk mengevaluasi terapi.

Vandenborne mengepalai departemen terapi fisik di Fakultas Kesehatan Masyarakat dan Profesi Kesehatan UF.

Informasi lebih lanjut

Institut Penelitian Genom Manusia Nasional AS membahas lebih banyak tentang distrofi otot Duchenne.

SUMBER: University of Florida, rilis pers, 20 Januari 2021

Robert Preidt

Berita Medis
Hak Cipta © 2020 HealthDay. Seluruh hak cipta.

Sumber: www.medicinenet.com